SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
| REF | 510010 | Spesifikaasje | 96 Tests / Box |
| Detection prinsipe | PCR | Eksimplaren | Nasaal / Nasopharyngeal swab / Orofaryngeal swab |
| Bedoeld gebrûk | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit is bedoeld foar simultane kwalitative detectie en differinsjaasje fan SARS-CoV-2, Influenza A firus en Influenza B firus RNA yn soarchfersekerder sammele nasale en nasopharyngeal swab of orofaryngeale swab-eksimplaren en sels-sammele nasale of orofaryngeale swab-eksimplaren (sammele yn in soarchynstelling mei ynstruksje troch in soarchoanbieder) fan yndividuen dy't fertocht wurde fan respiratory virale ynfeksje yn oerienstimming mei COVID-19 troch har sûnenssoarch. | ||
De kit is bedoeld foar gebrûk troch laboratoarium oplaat personiel
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit is bedoeld foar simultane kwalitative detectie en differinsjaasje fan SARS-CoV-2, Influenza A firus en Influenza B firus RNA yn soarchfersekerder sammele nasale en nasopharyngeal swab of orofaryngeale swab-eksimplaren en sels-sammele nasale of orofaryngeale swab-eksimplaren (sammele yn in soarchynstelling mei ynstruksje troch in soarchoanbieder) fan yndividuen dy't fertocht wurde fan respiratory virale ynfeksje yn oerienstimming mei COVID-19 troch har sûnenssoarch.RNA fan SARS-CoV-2, gryp A, en gryp B is oer it algemien detectable yn respiratoire eksimplaren tidens de akute faze fan ynfeksje.Positive resultaten binne yndikatyf fan 'e oanwêzigens fan SARS-CoV-2, gryp A, en / of gryp B RNA;klinyske korrelaasje mei pasjint skiednis en oare diagnostyske ynformaasje is nedich om te bepalen pasjint ynfeksje status.Posityf resultaten net útslute baktearjele ynfeksje of ko-ynfeksje mei oare firussen.It ûntdekte middel kin net de definitive oarsaak fan sykte wêze.Negative resultaten foarkomme ynfeksje net út SARS-CoV-2, gryp A, en/of gryp B en moatte net brûkt wurde as de ienige basis foar behanneling of oare besluten foar pasjintbehear.Negative resultaten moatte wurde kombinearre mei klinyske observaasjes, pasjint skiednis, en epidemiologyske ynformaasje.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit is bedoeld foar gebrûk troch kwalifisearre klinysk laboratoariumpersoniel spesifyk ynstruearre en oplaat yn 'e techniken fan real-time PCR-assays en in vitro diagnostyske prosedueres.
